2011執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(1)
一、單選題(一、最佳選擇題共40題.每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。)
1、 我國藥品監(jiān)督管理部門的主要藥事管理職能涉及
A.藥品儲(chǔ)備管理
B.藥品研制管理
C.藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師管理
D.藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營管理
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的監(jiān)督管理
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
2、 處理違反《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道穩(wěn)準(zhǔn)則》的執(zhí)業(yè)藥師及代行執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的其他藥學(xué)技術(shù)人員的機(jī)構(gòu)是
A.執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生部
E.省級(jí)工商行政管理部門
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
3、 依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價(jià)格是
A.企業(yè)自定價(jià)
B.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
C.政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)
D.行業(yè)定價(jià)
E.地域調(diào)節(jié)價(jià)
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
4、 知道或應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲(chǔ)等便利條件的
A.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪論處
B.給予行政處罰
C.給予民事處罰
D.沒收全部運(yùn)輸、保管、倉儲(chǔ)的收入,并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款。
E.數(shù)罪并罰
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
5、 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)的適用范圍是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制及其監(jiān)督管理
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的申請(qǐng)、審批、注冊(cè)管理
C.申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的監(jiān)督管理
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于制劑配制的全過程
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
6、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
7、 負(fù)責(zé)己有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊(cè)審批的是
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.衛(wèi)生部
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
8、 特殊管理藥品包括
A.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品
B.麻醉藥品、預(yù)防性生物制品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品;放射性藥品
E.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
9、 藥品不良反應(yīng)是指
A.與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥物的副作用
E.藥物的潛在危險(xiǎn)
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
10、 下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組織的說法錯(cuò)誤的是
A.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)可以根據(jù)情況由具有中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格的人員組成
B.藥事管理委員會(huì)(組)設(shè)主任委員1名,副主任委員若干名
C.藥事管理委員會(huì)(組)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)合理用藥
D.二級(jí)以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會(huì),其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可成立藥事管理組
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人任主任委員,藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
11、 藥品臨床使用單位必須配備的藥學(xué)技術(shù)人員是
A.藥學(xué)技術(shù)人員
B.藥學(xué)研究生
C.藥學(xué)博士生
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.藥學(xué)專家
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
12、 藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查需要,對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行的抽查檢驗(yàn)
A.對(duì)國產(chǎn)藥品檢驗(yàn)不收費(fèi),而進(jìn)口藥品檢驗(yàn)收費(fèi)
B.對(duì)國產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)均不收費(fèi)
C.對(duì)國產(chǎn)藥品和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)均收費(fèi)
D.檢驗(yàn)結(jié)果合格不收費(fèi),不合格收費(fèi)
E.由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)直接收費(fèi)
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
13、 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定藥品通用名稱是指
A.列入國家藥典的名稱
B.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱
C.商品名
D.列入中國生物制品標(biāo)準(zhǔn)的名稱
E.國家命名規(guī)范的名稱
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
14、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中賬外暗中給予或收受回扣或其他利益的,藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或其他利益的,由工商行政管理部門處以罰款的數(shù)額為
A.貨值金額五至十倍的罰款
B.十萬元以上二十萬元以下的罰款
C.三十萬元以上的罰款
D.一萬元以上二十萬元以下的罰款
E.收受賄賂的十倍罰款
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
15、《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增劑型按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)GMP認(rèn)證,應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起
A.3日內(nèi)提出
B.30日內(nèi)提出
C.3個(gè)月內(nèi)提出
D.6個(gè)月內(nèi)提出
E.12個(gè)月內(nèi)提出
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
16、 向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)
A.可以銷售其他企業(yè)經(jīng)營的藥品
B.銷售本企業(yè)經(jīng)營的藥品,必要時(shí)可向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品
C.只能銷售本企業(yè)經(jīng)營的藥品
D.只能經(jīng)營本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
E.只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥,不得向其他企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品
標(biāo)準(zhǔn)答案: e
17、 新藥是指
A.我國未生產(chǎn)過的藥品
B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
C.未曾進(jìn)口的藥品
D.未曾收載人國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未曾使用過的藥品
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
18、 潔凈廠房的溫濕度無特殊要求時(shí),應(yīng)該是
A.溫度18—24℃,相對(duì)濕度50%一70%
B.溫度15—18℃,相對(duì)濕度50%一70%
C.溫度18—26℃,相對(duì)濕度45%一65%
D.溫度13—15℃,相對(duì)濕度50%一70%
E.溫度15—18℃,相對(duì)濕度45%一65%
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
19、 國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種分為
A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
E.五級(jí)
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
20、 對(duì)非法收購藥品的企業(yè)的處罰措施是沒收違法所得,并處非法收購藥品貨值金額
A.一倍以上五倍以下的罰款
B.一倍以上三倍以下的罰款
C.二倍以上十倍以下的罰款
D.一倍以上十倍以下的罰款
E.二倍以上五倍以下的罰款
標(biāo)準(zhǔn)答案: e
21、 按照《刑法》規(guī)定,廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者違反國家規(guī)定,利用廣告對(duì)商品或者服務(wù)作虛假宣傳,情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的,屬于
A.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
B.擾亂市場(chǎng)秩序罪
C.擾亂公共秩序罪
D.走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品罪
E.虛假廣告罪
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
22、 根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說明書管理辦法》(局令第24號(hào)),如果限于藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽尺寸不能包括較多內(nèi)容,但必須標(biāo)注的是
A.藥品通用名稱,生產(chǎn)日期,有效期
B.藥品通用名稱,規(guī)格,生產(chǎn)日期
C.藥品通用名稱,規(guī)格,生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品通用名稱,規(guī)格,用法用量
E.藥品通用名稱,規(guī)格,生產(chǎn)批號(hào),有效期
標(biāo)準(zhǔn)答案: e
23、 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定,藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和計(jì)量等工作的專職人員數(shù)量
A.不少于企業(yè)職工總數(shù)的1%,最少不低于3人
B.不少于企業(yè)職工總數(shù)的2%,最少不低于3人
C.不少于企業(yè)職工總數(shù)的3%,最少不低于3人
D.不少于企業(yè)職工總數(shù)的4%,最少不低于3人
E.不少于企業(yè)職工總數(shù)的5%,最少不低于3人
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
24、 《中華人民共和國廣告法》規(guī)定,藥品廣告中使用國家機(jī)關(guān)和國家機(jī)關(guān)工作人員名義,情節(jié)不嚴(yán)重的應(yīng)給予的處罰是
A.由廣告審批機(jī)關(guān)責(zé)令停止廣告發(fā)布
B.由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)責(zé)令停止廣告發(fā)布,沒收廣告費(fèi)用,并處罰款
C.依法停止廣告業(yè)務(wù)
D.追究刑事責(zé)任
E.沒收違法所得
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
25、 《中華人民共和國價(jià)格法》規(guī)定,經(jīng)營者不執(zhí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)以及法定的價(jià)格干預(yù)措施、緊急措施的
A.責(zé)令改正,有違法所得的沒收違法所得,可以并處違法所得五倍以下罰款,情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停業(yè)整頓
B.警告,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓
C.沒有違法所得的,責(zé)令停業(yè)整頓
D.責(zé)令改正,沒收違法所得,可以并處違法所得五倍以下的罰款,沒有違法所得的,可以處以罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停業(yè)整頓
E.直接追究刑事責(zé)任
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
26、 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得
A.進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)
B.向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨
C.向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨
D.向零售藥店銷售現(xiàn)貨
E.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售現(xiàn)貨
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
27、 藥品經(jīng)營企業(yè)庫房內(nèi)溫濕度的監(jiān)測(cè)要求是
A.每日上午下午各記錄一次
B.每日上午下午隨時(shí)各記錄二次
C.每日上午下午定時(shí)各記錄一次
D.每日測(cè)定記錄二次
E.每日定時(shí)測(cè)定記錄二次
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
28、 國家藥物政策的目標(biāo)是:
A、保證藥品質(zhì)量,維護(hù)人民身體健康
B、保證
(責(zé)任編輯:)
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