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頭孢克洛的藥物相互作用

1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。

2.克拉維酸可增強(qiáng)本品對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

3.口服丙磺舒可使本品的血藥濃度水平升高并延遲本品的排泄。

頭孢克洛的藥代動力學(xué)

頭孢克洛口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。

口服頭孢克洛500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L，達(dá)峰時間(tmax)約0.56小時，血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時。

頭孢克洛在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。

頭孢克洛的血清蛋白結(jié)合率約為25%.給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。

頭孢克洛主要自腎排泄，8小時內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出，尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

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