76、

【65-68】

65、表示弱酸吸收的Henderson—Hasselbalch的方程式是

66、表示弱堿吸收的Henderson—Hasselbalch的方程式是

67、Noye-whimey方程式是

68、胃排空速率公式是

77、

【69-72】

69、單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時間關(guān)系式

70、雙室模型靜脈注射給藥血藥濃度時間關(guān)系式

71、雙室模型血管外給藥血藥濃度時間關(guān)系式

72、單室模型血管外給藥血藥濃度時間關(guān)系式

78、

【101-104】

A、丙氧酚 B、依托唑啉

c、異丙嗪 D、L-甲基多巴

E、氯苯那敏

101、其對映異構(gòu)體產(chǎn)生相反活性的藥物是

102、其對映異構(gòu)體沒有活性的藥物是

103、其對映異構(gòu)體產(chǎn)生不同類型藥理活性的藥物是

104、其對映異構(gòu)體產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同的藥物是

79、

【105-107】

A、氨曲南 B、亞胺培南

C、舒巴坦鈉 D、克拉維酸鉀

E、替莫西林

105、屬于碳青霉烯類的β-內(nèi)酰胺類抗生素是

106、屬于氧青霉烷類的β-內(nèi)酰胺類抗生素是

107、屬于青霉烷砜類的β-內(nèi)酰胺類抗生素是

80、

【108-109】

A、左氧氟沙星 B、鹽酸乙胺丁醇

c、利巴韋林 D、齊多夫定

E、氯霉素

108、結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子，有四個異構(gòu)體的藥物是

109、結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子、有三個異構(gòu)體的藥物是

81、

【110-112】

110、神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

111、蛋白酶抑制劑茚地那韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

112、非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑奈韋拉平的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

82、

【113-114】

A、青蒿素 B、蒿甲醚

C、苯芴醇 D、奎寧

E、乙胺嘧啶

113、含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗瘧藥物是

114、具有抑制二氫葉酸還原酶作用的抗瘧藥物是

83、

【ll5-118】

A、鹽酸美沙酮 B、枸櫞酸芬太尼

C、鹽酸納洛酮 D、酒石酸布托啡諾

E、苯噻啶

115、屬于嗎啡哺類鎮(zhèn)痛藥的是

116、屬于半合成鎮(zhèn)痛藥的是

117、屬于哌啶類鎮(zhèn)痛藥的是

118、屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥的是

84、

【119-121】

A、鹽酸偽麻黃堿 B、鹽酸多巴酚丁胺

C、鹽酸異丙腎上腺素 D、鹽酸麻黃堿

E、鹽酸多巴胺

119、化學(xué)名為(IR，2S)一2一甲氨基-苯丙烷-l-醇鹽酸鹽的藥物是

120、化學(xué)名為4-(2一氨基乙基)一1、2、苯二酚鹽酸鹽的藥物是

121、化學(xué)名為4-【(2-異丙氨基-l-羥基)乙基】一1、2-苯二酚鹽酸鹽的藥物是

85、

【122-124】

A、氫溴酸后馬托品 B、硫酸阿托晶

C、氫溴酸東莨菪堿 D、氫溴酸山莨菪堿

E、丁溴東茛菪堿

122、托品烷分子中含有環(huán)氧基，對中樞具有較強(qiáng)作用的藥物是

123、托品烷分子中含有羥基，難以透過血腦屏障的藥物是

124、托品烷分子中含有季銨結(jié)構(gòu)，中樞作用較弱的藥物是

86、

【125-128】

A、馬來酸依那普利 B、鹽酸哌唑嗪

c、氯沙坦 D、鹽酸地爾硫卓

E、利舍平

125、屬腎上腺素α1受體拮抗劑的藥物是

126、屬血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑的藥物是

127、屬血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的藥物是

128、屬鈣通道阻滯劑的藥物是

87、

【129-130】

A、埃索莢拉唑 B、雷貝拉畦

C、泮妥拉唑 D、奧美拉唑

B、蘭索拉唑

129、 單一光學(xué)異構(gòu)體上市的不可逆質(zhì)子泵抑制劑的藥物是

130、第一個上市的質(zhì)子泵抑制劑的藥物是

88、

【131-132】

A、馬來酸羅格列酮 B、瑞格列奈

C、格列本脲 D、甲苯磺丁腺

E、阿卡波糖

131、增加胰島素敏感性的降血糖藥物是

132、通過競爭性地與α-葡萄糖苷酶結(jié)合而抑制其活性的降血糖藥物是

相關(guān)推薦：

執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)絡(luò)課堂免費(fèi)試聽

（責(zé)任編輯：中大編輯）

共2頁,當(dāng)前第1頁  第一頁  前一頁  下一頁