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2013年執(zhí)業(yè)藥師資格考試輔導(dǎo)資料精選(六)

發(fā)表時(shí)間:2013/7/1 10:45:22 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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萬(wàn)通炎康片含量測(cè)定方法

萬(wàn)通炎康片處方為:苦玄參,腫節(jié)風(fēng)。2005《中國(guó)藥典》新增其hplc含量測(cè)定方法。

2005《中國(guó)藥典》萬(wàn)通炎康片含量測(cè)定項(xiàng)下:

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1磷酸溶液(25:75)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為344nm.理論板數(shù)按異秦皮啶峰計(jì)應(yīng)不低于3500.

供試品溶液的制備:取本品20片,除去包衣,精密稱(chēng)定,研細(xì),取2g(糖衣片)或1g(薄膜衣片),精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,加水20ml,超聲處理 20分鐘(功率300w,頻率50khz),濾過(guò),用水少量洗滌容器和濾器,洗液和濾液合并,用三氯甲烷振搖提取5次,每次10ml,合并三氯甲烷提取液,回收溶劑至干,殘?jiān)眉状既芙?,轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

王海華用hplc法測(cè)定萬(wàn)通炎康片中異嗪皮啶的含量,采用lc-10atvp 高效液相色譜儀,色譜柱為shim-packvp-ods c18柱(4.6×250mm,5μm);流動(dòng)相為乙腈- 0.1 %磷酸溶液(25:75);流速1.0ml/ min;檢測(cè)波長(zhǎng)344nm;柱溫為室溫。

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