2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時間已經(jīng)確定，為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關(guān)重點，以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試的相關(guān)知識，希望對廣大考生提供幫助，并祝您在考試中取得優(yōu)異成績。

二、藥物利用研究的常用方法

1日規(guī)定劑量

(1)概念：日規(guī)定劑量，是指某一特定藥物為治療主要適應(yīng)證而設(shè)定的用于成人的平均日劑量。是根據(jù)臨床藥品應(yīng)用情況人為制定的每日用藥劑量，但DDD本身并不是一種用藥劑量，而只是一種測量藥物利用的單位。

(2)分析方法：用DDD作為標(biāo)準(zhǔn)的劑量單位。使用時必須保證“四特”，即特定藥物、特定適應(yīng)證、特指用于成人、特指日平均劑量。

根據(jù)藥物的總用量估計用藥人數(shù)：用藥人數(shù)(DDDs)=藥物的總用量÷DDD值

(3)DDD方法的局限性：大樣本的研究中，患者依從性不易保證，可能造成結(jié)果的不準(zhǔn)確。

不同區(qū)域的人群用藥情況不盡相同，即DDD值可能會存在差異。

不適用兒童的藥物利用的研究，如未能將兒童用藥從總量中剔除，會造成用藥人數(shù)預(yù)測結(jié)果偏低。

只考慮主要適應(yīng)證的用藥劑量。

2.藥物利用指數(shù)(DUI)

(1)概念：藥物利用指數(shù)即用總DDD數(shù)除以患者總用藥天數(shù)用來測量醫(yī)師使用某藥的日處方量，對醫(yī)師用藥的合理性進行分析。

DUI=總DDD數(shù)/總用藥天數(shù)

(2)分析方法：本法在資料收集時要盡可能考慮到影響用藥的各種因素

DUI>1.O，說 明醫(yī)師的日處方劑量大于DDD;DUI<1.0，說明醫(yī)師的日處方劑量小于DDD。

3.用藥頻度分析

(1)概念：用藥頻度分析是近年來用于評價藥物在臨床上的地位的一種新方法。可以了解每日用藥費用、購藥金額與用藥人次的關(guān)系、劑型與用藥人次和購藥金額的關(guān)系、藥物使用頻度與療效的關(guān)系等，可以估計藥費可接受的水平，評估地區(qū)用藥水平，分析藥品消費結(jié)構(gòu)和市場分布。

(2)分析方法：確定DDD值;以藥品的總購人量除以相應(yīng)的DDD值，求得該藥的DDD

數(shù)，即用藥人次;分別計算與購人量對應(yīng)的總金額數(shù);以總金額數(shù)除以DDD數(shù)求得每天的治療費用;對總購藥金額、總購入量、DDD值、DDD數(shù)進行數(shù)據(jù)處理，求得購藥金額序號和用藥人次序號。求得購藥金額序號與用藥人次序號的比值。此比值是反映購藥金額與用藥人次是否同步的指標(biāo)。比值越接近于1.0，表明同步越好，反之，則差。

三、藥物流行病學(xué)在藥品臨床評價中的作用

(一)藥物流行病

1.藥物流行病學(xué)的作用在藥品臨床評價中，上市藥品的安全性評價主要依靠藥物流行病學(xué)研究。藥物流行病學(xué)是運用流行病學(xué)的原理和方法，研究人群中藥物的利用及其效應(yīng)的應(yīng)用學(xué)科。

很多藥品在上市后出現(xiàn)了藥品不良反應(yīng)(ADR)，更嚴(yán)重的是藥源性疾病的產(chǎn)生，可使成千上萬的用藥者罹難，這些藥源性危害就是“藥害”。這些藥害產(chǎn)生的原因多種多樣，都是在藥品上市后由于用藥人群的多樣性和復(fù)雜性造成的。不僅表現(xiàn)在性別、年齡、職業(yè)和不同的病理、生理和心理因素的差異，而且還和環(huán)境、經(jīng)濟、文化等背景因素有關(guān)。因此，必須用流行病學(xué)的方法進行探討和研究，以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全。

2.藥物流行病學(xué)的研究范疇

藥物流行病學(xué)不僅是流行病學(xué)的一個分支學(xué)科，同時也是社會藥學(xué)的一項內(nèi)容。

藥物流行病學(xué)的主要內(nèi)容如下：

(1)流行病學(xué)方法科學(xué)地發(fā)現(xiàn)用藥人群中的藥品不良反應(yīng)，保證用藥安全。

(2)通過研究為藥品臨床評價提供科學(xué)的依據(jù)，促進合理用藥。

(3)建立用藥人群的數(shù)據(jù)庫，使藥品上市后的管理監(jiān)測規(guī)范和實用，提高藥物警戒(PV)工作的質(zhì)量，有助于減少藥物不良事件(ADE)。

(4)通過對ADR因果關(guān)系的了解和判斷，有助于改進醫(yī)師的處方?jīng)Q策，提高處方質(zhì)量。

(二)藥物警戒

1.藥物不良事件的范圍

藥物警戒(PV)是為有關(guān)不良作用或任何其他可能與藥物相關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評估、理解與防范的科學(xué)與活動。目的是保障廣大人民群眾的用藥安全。除了開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(ADRM)，上報ADR外，對一切藥物不良事件(adverse drug events，ADE)也要上報。

藥物不良反應(yīng)事件包括：用藥差錯(ME)、治療失敗(TF)和某些已知的ADR發(fā)生率上升。

藥物警戒的工作內(nèi)容有

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測B.上報用藥差錯

C.藥品價格監(jiān)測D.上報治療失敗

E.注意已知的不良反應(yīng)發(fā)生率異常上升

答案：ABDE07

2藥物警戒的背景

(1)全球藥害形勢嚴(yán)峻

(2)假劣藥品滋生蔓延

(3)藥品價格不斷攀升

(4)自我藥療亟待宣傳

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