2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時間已經(jīng)確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關(guān)重點(diǎn),以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試西藥知識二的相關(guān)知識,希望對廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績。
3、影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法【掌】
1)處方因素藥物制劑的處方組成比較復(fù)雜,除主藥外,還加入了各種輔料,處方組成對制劑的穩(wěn)定性影響較大,
1. pH值的影響: 藥液的pH值不僅影響藥物的水解反應(yīng),而且影響藥物的氧化反應(yīng)。
許多酯類、酰胺類藥物的水解受H+或OH-的催化,這種催化作用稱為專屬酸堿催化或特殊酸堿催化,其水解速度主要由溶液的pH值決定。
當(dāng)pH值很低時,主要是酸催化。當(dāng)pH值較高時,主要是堿催化。
反應(yīng)速度常數(shù)與pH關(guān)系的圖形,稱為pH-速度圖,曲線最低點(diǎn)對應(yīng)的pH值即為pHm(該pH值條件下液體制劑中的藥物最穩(wěn)定)。在較高溫度下求得的pHm,一般也適用于室溫條件。
(2) 廣義酸堿催化: 按照Br?nsted-Lowry酸堿理論,受廣義酸堿催化的反應(yīng)稱為廣義酸堿催化或一般酸堿催化。常用的緩沖劑如磷酸鹽、醋酸鹽、硼酸鹽、枸櫞酸鹽及其相應(yīng)的酸均為廣義酸堿。
(3)溶劑的影響: 溶劑的介電常數(shù)ε與反應(yīng)速度常數(shù)k,介電常數(shù)對藥物穩(wěn)定性的影響,如果進(jìn)攻離子與藥物離子的電荷符號相同采用介電常數(shù)低的溶劑如甘油、乙醇、丙二醇等,能夠降低藥物的水解速度如巴比妥鈉注射液常用60%丙二醇作溶劑。
若進(jìn)攻離子與藥物離子的電荷符號相反(異號反應(yīng)),采用介電常數(shù)低的溶劑不能達(dá)到提高穩(wěn)定性的目的。
(4)離子強(qiáng)度的影響: 離子強(qiáng)度對藥物降解速度的影響,相同電荷離子之間的反應(yīng)(如藥物離子帶負(fù)電,受OH-催化降解),加入鹽(離子強(qiáng)度μ增大)會使反應(yīng)速度增大。
相反電荷離子之間的反應(yīng)(如藥物離子帶負(fù)電,受H+催化降解),則離子強(qiáng)度增加,降解反應(yīng)速度降低。
藥物是中性分子,則u↗對k無影響。
(5)表面活性劑的影響: 溶液中加入表面活性劑可能影響藥物穩(wěn)定性。一些易水解的藥物加入表面活性劑可使穩(wěn)定性提高,藥物被增溶在膠束內(nèi)部,形成了所謂的“屏障”。
(6)處方中輔料的影響: 硬脂酸鎂會加乙酰水楊酸的水解。聚乙二醇做基質(zhì)會促進(jìn)氫化可的松軟膏中藥物的降解。
2)環(huán)境因素【掌】
外界因素包括溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。
(1).溫度的影響: 溫度升高,反應(yīng)速度加快。根據(jù)Van t Hoff規(guī)則,溫度每升高10℃,反應(yīng)速度約增加2~4倍。粗略估計(jì)溫度對反應(yīng)速度的影響。
Arrhenius公式定量地描述溫度與反應(yīng)速度之間的指數(shù)關(guān)系,是藥物制劑穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)。
(2).光線的影響: 光是一種輻射能,波長較短的紫外線更易激發(fā)藥物的氧化反應(yīng),加速藥物的降解。藥物結(jié)構(gòu)與光敏感性有一定關(guān)系,酚類和分子中有雙鍵的藥物,對光比較敏感。
(3).空氣(氧)的影響: 空氣中的氧是引起藥物制劑氧化的重要因素。對于易氧化的藥物,除去氧氣是防止氧化的最根本措施。一般在溶液中和容器窨內(nèi)通入惰性氣體(如二氧化碳或氮?dú)?。
另 一重要抗氧化措施是加入抗氧劑,常用的水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉常適用于偏酸性藥液,亞硫酸鈉適用于偏堿性藥液,硫代硫酸鈉只能用于堿性藥液中 (在偏酸性溶液中會析出硫的沉淀。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。
酒石酸、枸椽酸、磷酸等能明顯著增強(qiáng)抗氧劑的效果,通常稱為協(xié)同劑。
(4).金屬離子的影響:待微量金屬離子對自氧化反應(yīng)有顯著的催化作用。
避免制劑中金屬離子的影響的措施: ① 使用純度較高的原輔料:② 操作過程避免使用金屬器具:③ 加入金屬螯合劑 如依地酸二鈉、枸椽酸、酒石酸、二巰乙基甘氨酸等附加劑。
5. 濕度和水分的影響:濕度和水分對于固體藥物制劑穩(wěn)定性的影響很大。減少其影響的措施主要有: 控制生產(chǎn)環(huán)境的相對濕度及物料的干燥程度,采用密封性能好的包裝材料及控制貯存環(huán)境的相對濕度。
6. 包裝材料的影響藥品: 包裝材料的選用應(yīng)考慮藥物的穩(wěn)定性,應(yīng)以排除光、濕度、
空氣等因素為目的,同時也要注意包裝材料與藥物制劑的相互作用。
塑料的主要問題是:有透氣性,可導(dǎo)致容器中的藥物變質(zhì);有透濕性,導(dǎo)致藥物吸濕降解;有吸著性,藥液中物質(zhì)可被塑料吸著。
包裝材料塑料容器也存在三個問題:①有透氣性;②有透濕性;③有吸著性
3)藥物制劑穩(wěn)定化的其它方法
(1)改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝
① 制成固體劑型:② 制成微囊或包合物: ③ 采用直接壓片或包衣工藝
(2)制成穩(wěn)定的衍生物 如易水解藥物制成難溶性鹽或難溶性酯,可以提高其穩(wěn)定性。
(3).加入干燥劑及改善包裝
4、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法【熟】目的:① 為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù):② 通過試驗(yàn)確定藥品的有效期。
1. 影響因素試驗(yàn) (原料藥及篩選處方,供試品一批)
(1).高溫試驗(yàn) 60℃溫度下放置10天,于第五、十天取樣按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目檢測,若供試品有明顯變化(如含量下降5%)則在40℃條件下同法進(jìn)行試驗(yàn)。
(2).高濕度試驗(yàn) 供試品開口置恒濕密閉容器中,在25℃分別于相對濕度(75±5)%及(90±5)%條件下放置10天,于第五、十天取樣檢測。
(3).強(qiáng)光照射試驗(yàn) 供試品開口放置在光照儀器內(nèi),于照度為(4500±500)1x的條件下放置10天,于第五、十天取樣檢測。
2 ) 加速試驗(yàn)通過加速藥物的化學(xué)或物理變化,預(yù)測藥物的穩(wěn)定性,原料藥和制劑均需進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)。供試品要求3批,按市售包裝,在溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%的條件下放置6個月。
對溫度特別敏感的藥物制劑,預(yù)計(jì)只能在冰箱(4℃~8℃)內(nèi)保存使用,此類藥物制劑的加速試驗(yàn),可在溫度(25±2)℃、相對濕度(60±5)%的條件下進(jìn)行,時間為6個月。
乳劑、混懸劑、軟膏劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑、泡騰片及泡騰顆粒宜直接采用溫度(30±2)℃。相對施度(60±5)%的條件進(jìn)行試驗(yàn)。
3) 長期試驗(yàn)
長 期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的,原料藥與制劑均需進(jìn)行長期試驗(yàn)。取供試品3批,按市售包裝,在溫度(25±2)℃、相對濕度(60±10) %的條件下放置12個月。6個月的數(shù)據(jù)可用于新藥申報(bào)臨床研究,12個月的數(shù)據(jù)用于申報(bào)生產(chǎn),12個月以后,仍需繼續(xù)考察,以確定藥品的有效期。
對溫度特別敏感的藥品,長期試驗(yàn)可在溫度(6±2)℃的條件下放置12個月,在藥品標(biāo)簽及說明書中均應(yīng)指明在何種溫度下保存,不得使用“室溫”之類的名詞。
4)經(jīng)典恒溫法:在實(shí)際研究工作中,采用經(jīng)典恒溫法,特別對于藥物水溶液型制劑,預(yù)測結(jié)果有一定的參考價(jià)值。
經(jīng)典恒溫法的理論依據(jù)是Arrhenius公式,應(yīng)用Arrhenius公式可求出室溫時的降解反應(yīng)速度常數(shù)K25 ,再由K25即可求得降解10%所需的時間,即有效期t 0.9 .
藥物的貯藏條件可分為冷處保存、陰涼處或涼暗處保存、遮光保存等,其中冷處系指
2℃~10℃:陰涼處系指不超過20℃:涼暗處系指避光并不超過20℃。相對濕度均應(yīng)保持在45%~75%之間。
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