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第 1 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

為申請藥品注冊而進行的非臨床安全性評價研究須遵守的規(guī)范，英文縮寫是()

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

正確答案：A,

第 2 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是()

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

正確答案：C,

第 3 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

藥品在購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是()

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

正確答案：D,

第 4 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品經(jīng)指定的藥品檢驗所檢驗才能出廠的檢驗屬于()

A.抽查性檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.委托檢驗

E.進口檢驗

正確答案：C,

第 5 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗公告的檢驗屬于()

A.抽查性檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.委托檢驗

E.進口檢驗

正確答案：A,

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（責任編輯：中大編輯）

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