執(zhí)業(yè)藥師考試試題：

第 181 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)簡(jiǎn)稱()

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GCP

E.GLP

正確答案：B,

第 182 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱()

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GCP

E.GLP

正確答案：A,

第 183 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱()

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GCP

E.GLP

正確答案：E,

第 184 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

指為評(píng)價(jià)藥物安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗(yàn)()

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GCP

E.GLP

正確答案：E,

第 185 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

是進(jìn)行各期臨床試驗(yàn)、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)時(shí)必須遵守的規(guī)定()

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GCP

E.GLP

正確答案：D,

第 186 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

是在藥品生產(chǎn)過(guò)程實(shí)施質(zhì)量管理，保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則()

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GCP

E.GLP

正確答案：C,

第 187 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

是藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程的質(zhì)量管理，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的延伸()

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GCP

E.GLP

正確答案：A,

第 188 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

是對(duì)中藥材生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行規(guī)范化的質(zhì)量管理制度()

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GCP

E.GLP

正確答案：B,

第 189 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

屬于藥品監(jiān)管部門的日常監(jiān)督的是()

A.抽查性檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.指定檢驗(yàn)

D.委托檢驗(yàn)

E.復(fù)驗(yàn)

正確答案：A,

第 190 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

強(qiáng)制檢驗(yàn)屬于()

A.抽查性檢驗(yàn)

B.注冊(cè)檢驗(yàn)

C.指定檢驗(yàn)

D.委托檢驗(yàn)

E.復(fù)驗(yàn)

正確答案：C,

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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