2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已經(jīng)確定，為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關(guān)重點(diǎn)，以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試綜合知識(shí)與技能的相關(guān)知識(shí)，希望對(duì)廣大考生提供幫助，并祝您在考試中取得優(yōu)異成績(jī)。

GLP的主要內(nèi)容有：

(1)試驗(yàn)規(guī)范;

(2)一般性討論;

(3)總則，包括適應(yīng)范圍、定義，對(duì)在合約和資助下所進(jìn)行的試驗(yàn)研究的適用性，檢測(cè)單位的檢查;

(4)組織和人員，包括對(duì)檢測(cè)人員、檢測(cè)管理部門(mén)、試驗(yàn)研究負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證部門(mén)的要求;

(5)設(shè)施，包括總則、對(duì)動(dòng)物飼養(yǎng)管理設(shè)施、動(dòng)物生活用品設(shè)施、檢品和對(duì)照品的管理設(shè)施，試驗(yàn)操作區(qū)、標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)據(jù)的貯存設(shè)施的要求;

(6)設(shè)備，包括設(shè)備的設(shè)計(jì)、設(shè)備的維修和校正的規(guī)范;

(7)檢測(cè)單位的管理，包括標(biāo)準(zhǔn)操作法、試劑和試液、動(dòng)物的飼養(yǎng)管理等;

(8)檢品和對(duì)照品包括對(duì)于檢品和對(duì)照品的特性鑒定，檢品、對(duì)照品的管理，檢品對(duì)照品與載體的混合物的要求;

(9)非臨床試驗(yàn)研究議定書(shū)和實(shí)施，包括關(guān)于議定書(shū)、非臨床試驗(yàn)研究的、實(shí)施的規(guī)范;

(10)記錄和報(bào)告，包括非臨床實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果報(bào)告、記錄和數(shù)據(jù)的貯存和檢索;

(11)檢測(cè)單位資格的撤銷(xiāo)，包括目的，撤銷(xiāo)資格的理由等。

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