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《藥理學(xué)》第二章沖刺輔導(dǎo)(2)

發(fā)表時(shí)間:2010/8/5 14:39:19 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信


知識(shí)點(diǎn)二: 藥物的吸收

首關(guān)消除:在進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)之前,首先在胃腸道或肝臟被滅活(或肝藥酶代謝等,被腸液或腸菌酶破壞),或被代謝,使進(jìn)入體循環(huán)的實(shí)際藥量減少,稱(chēng)之為首關(guān)消除。硝酸甘油、普萘洛爾、利多卡因、丙咪嗪、嗎啡、維拉帕米、氯丙嗪等具有明顯的首關(guān)消除。
可避免首關(guān)消除的途徑有:舌下給藥、直腸給藥(距離肛門(mén)2cm可避免)、吸入給藥、鼻腔給藥、局部給藥中的眼部給藥
不同途徑吸收快慢順序依次為:吸入>舌下>直腸>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>皮膚。

藥物的分布:影響因素

(1)藥物的理化性質(zhì)
(2)體液pH:生理情況下細(xì)胞內(nèi)液pH約7.0,細(xì)胞外液pH約7.4 弱酸性藥物在細(xì)胞內(nèi)液中解離少,易自細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn);弱堿性藥物則相反。例:用碳酸氫鈉堿化血液和尿液,可促進(jìn)弱酸性藥物巴比妥類(lèi)由腦細(xì)胞向血漿中轉(zhuǎn)移和從尿排出。
(3)藥物與血漿蛋白的結(jié)合率:①存在有兩種形式:結(jié)合型和游離型。②為可逆性疏松結(jié)合;③結(jié)合型藥物分子量增大,不能跨模轉(zhuǎn)運(yùn),代謝和排泄,并暫時(shí)失去藥理活性,起到藥庫(kù)的作用,延長(zhǎng)作用時(shí)間;④某些藥物分子與血漿蛋白結(jié)合的位點(diǎn)有競(jìng)爭(zhēng)置換現(xiàn)象。
例:保泰松可將結(jié)合型的雙香豆素游離出來(lái),磺胺藥可置換出與血漿蛋白結(jié)合的膽紅素,引起新生兒黃疸。
(4)膜通透性
①血-腦屏障:分子量大,極性較高的藥物不能通過(guò)。小分子的藥物可以通過(guò)。
②胎盤(pán)屏障

藥物的代謝

肝藥酶誘導(dǎo)劑:如苯巴比妥、利福平、卡馬西平、灰黃霉素、苯妥英鈉、地塞米松;
肝藥酶抑制劑:氯霉素、別嘌醇、酮康唑、異煙肼、西咪替丁、吩噻嗪類(lèi)

藥物的排泄

主要排泄途徑:
1.腎排泄:
①如丙磺舒(抗痛風(fēng))抑制青霉素的主動(dòng)分泌,使后者的排泄減慢,藥效延長(zhǎng)。
②一般酸性藥物在堿性尿液中易于離子化,利用離子屏障原理阻止藥物的再吸收,加速排出,堿性藥物則相反;中毒藥物常用的解救方法:酸性藥物堿化尿液。
2.膽汁排泄:
肝腸循環(huán):由膽汁排泄到十二指腸的部分藥物可在腸道被再吸收,形成肝腸循環(huán)。藥物作用明顯延長(zhǎng),如洋地黃、嗎啡和地西泮。
1.血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)反應(yīng)在某段時(shí)間內(nèi)進(jìn)入體循環(huán)的藥量,即藥物的吸收程度。
2.峰濃度(Cmax)
3.達(dá)峰時(shí)間(Tmax)兩者與吸收和消除速率有關(guān)。
4.半衰期(T1/2) ①表示藥物在體內(nèi)消除的快慢,②是確定臨床給藥間隔時(shí)間的指標(biāo)。
3.3個(gè)半衰期消除90%;6.6個(gè)半衰期99%藥物消除

藥物的消除:

一級(jí)動(dòng)力學(xué) t1/2=0.693/k
零級(jí)動(dòng)力學(xué) 反應(yīng)速度不變,血藥濃度高半衰期延長(zhǎng)
5.生物利用度(F) 是指藥物經(jīng)血管外用藥后,藥物被吸收入血液的速度和程度的一種度量,是評(píng)價(jià)制劑吸收程度的重要指標(biāo)。
6.表觀分布容積(Vd) 在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。并不代表真正的容積,反應(yīng)藥物分布的廣泛程度或藥物與組織結(jié)合的程度。
7.穩(wěn)態(tài)血藥濃度 (Css):達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間僅與藥物本身的半衰期有關(guān),與給藥頻率無(wú)關(guān),增加給藥頻率只能降低濃度的波動(dòng),不能改變達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間。
對(duì)于一些半衰期較長(zhǎng),需要長(zhǎng)時(shí)間才能達(dá)穩(wěn)態(tài)的藥物,采用首次給予負(fù)荷劑量,再給維持劑量,短時(shí)間內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)。如果按半衰期給藥首劑量加倍,一次給藥即可達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。
8.清除率(Cl) 是指在單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能將多少升體液中的藥物清除,是反映藥物從體內(nèi)消除的重要的參數(shù)

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