第三章 藥動(dòng)學(xué)

二、B型題(配伍選擇題)

[62—66]

A.簡單擴(kuò)散 B.易化擴(kuò)散

C.胞飲 D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過

62.有載體，不耗能

63.有載體，耗能

64.蛋白質(zhì)通過膜內(nèi)陷形成小胞后進(jìn)入細(xì)胞

65.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

66.直徑小于膜孔的水溶性藥物

答案[BDCAE]

[67—71]

A.經(jīng)皮給藥 B.靜脈注射給藥

C.口服給藥 D.吸入給藥

E.舌下給藥

67.安全、方便和經(jīng)濟(jì)的最常用的給藥方式

68.藥物出現(xiàn)藥效的最快給藥途徑是

69.硝酸甘油片常用的給藥途徑是

70.全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方式是

71.吸收緩慢且不規(guī)則，不宜控制劑量的給 藥方式是

答案[CBEDA]

[72—74]

A.劑量

B.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

C.血漿蛋白結(jié)合率

D.吸收速度

E.消除速度

72.Vd大小取決于

73.作用強(qiáng)弱取決于

74.t1/2長短取決于

答案[CAE]

[75—77]

A.苯巴比妥 B.異煙肼

C.地高辛 D.硝酸甘油

E.慶大霉素

75.肝藥酶抑制劑為

76.肝藥酶誘導(dǎo)劑為

77。首關(guān)效應(yīng)明顯的藥為

答案[BAD]

[78—80]

A.簡單擴(kuò)散 B.易化擴(kuò)散

C.膜孔擴(kuò)散 D.胞飲

E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

78.小分子水溶性高的藥物可通過

79.青霉素通過腎小管細(xì)胞分泌排泄是

80.葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是

答案[ CEB]

[81—83]

A.藥物的吸收過程

B.藥物的排泄過程

C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體

E.表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)

81.藥物作用開始快慢取決于

82.藥物作用持續(xù)久暫取決于

83.藥物的生物利用度取決于

答案[ABA]

[84—85]

A.1個(gè) B.3個(gè)

C.5個(gè) D.7個(gè)

E.9個(gè)

84.恒量恒速給藥后，經(jīng)過幾個(gè)血漿tl/2可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度

85.一次靜注給藥后，經(jīng)過幾個(gè)血漿 tl/2可自機(jī)體排出95%

答案[CC]

[86—90]

A.吸收速度

B.消除速度

C.與血漿蛋白的結(jié)合

D.劑量

E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

86.藥物作用的強(qiáng)弱取決于

87.藥物作用開始的快慢取決于

88.藥物作用持續(xù)的久暫取決于

89.藥物的tl/2取決于

90.藥物的Vd取決于

答案[DABBC]

三、X型題(多項(xiàng)選擇題)

91.藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

A.是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散

B.消耗能量而需載體

C.可不受飽和限速與競爭性抑制的影響

D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影 響

E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止

答案[ACDE]

92.下列關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是

A.消耗能量 B.無飽和性

C.無競爭性 D.逆濃度差

E.需要載體

答案[ADE]

93.pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為

A.pH—pKa時(shí)，[HA]===[A]

B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有其固有的pKa

C.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大

D.pKa~7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離

E.pKa~5的弱堿性藥物在腸道基本上

都是解離型的

答案[ABDE]

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