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1、 中國(guó)藥典規(guī)定的“澄清”指：

A.藥物溶液的吸收度不得超過(guò)0.03

B.目視檢查未見渾濁

C.藥物溶液的澄清度相當(dāng)于所用溶劑，或未超過(guò)0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液

D.藥物溶液的澄清度未超過(guò)1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液

E. 在550 nm測(cè)得吸收度應(yīng)為0.12 ~ 0.15。

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

2、 當(dāng)藥物不溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時(shí)，需將藥物加熱灼燒破壞，所剩殘?jiān)糜跈z查。此時(shí)灼燒的溫度應(yīng)保持在

A.700 ~ 800 ℃

B. 500 ~ 600 ℃

C. 500 ℃以下

D. 600 ~ 700 ℃

E. 500 ℃以上

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

3、 《中國(guó)藥典》采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定鹽酸普魯卡因原料藥的含量時(shí)指示終點(diǎn)的方法為

A. 永停滴定法

B. KI-淀粉糊指示法

C. KI-淀粉試紙法

D. 自身指示劑法

E. 外指示劑法

標(biāo)準(zhǔn)答案： a

4、 采用兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片劑時(shí)，1 ml氫氧化鈉滴定液(0.1 mol/L)相當(dāng)于阿司匹林的量應(yīng)為(阿司匹林的分子量為180.16)：

A. 9.008 mg

B. 36.02 mg

C. 18.02 mg

D. 3.602 mg

E. 1.802 mg

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

5、 直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料藥含量時(shí)，所用的“中性乙醇”溶劑是指

A.乙醇

B. 無(wú)水乙醇

C. pH值為7.0的乙醇

D. 對(duì)酚酞指示液顯中性的乙醇

E.符合中國(guó)藥典(2005年版)規(guī)定的乙醇

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

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