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2012年執(zhí)業(yè)西藥師考試綜合知識:附子理中丸的性狀鑒別

發(fā)表時間:2012/7/25 11:13:18 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時間已經(jīng)確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關(guān)重點,以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試綜合知識與技能的相關(guān)知識,希望對廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績。

該品為棕褐色或棕黑色的水蜜丸或黑褐色的大蜜丸;氣微,味微甜而辛辣。

「鑒別」

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:淀粉粒長卵形、廣卵形或形狀不規(guī)則,有的較小端略尖凸,直徑25~32μm,長約至50μm,臍點點狀,位于較小端。糊化淀粉團(tuán)塊類白色。聯(lián)結(jié)乳管直徑12~15μm,含細(xì)小顆粒狀物。草酸鈣針晶細(xì)小,長10~32μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。

(2)取本品水蜜丸4g,研碎;或取大蜜丸6g,切碎,加等量硅藻土,研勻。加醋酸乙酯25ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液用適量無水硫酸鈉脫水,低溫濃縮至近干,加醋酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取白術(shù)對照藥材0.5g,加醋酸乙酯1ml,超聲處理15分鐘,靜置,取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液8μl、對照藥材溶液4μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(50:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的主斑點。

「檢查」

烏頭堿限量取本品水蜜丸25g或大蜜丸36g,切碎,置表面皿中,加氨試液4ml,拌勻,放置2小時,加乙醚60ml,振搖1小時,放置24小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶液,作為供試品溶液。另精密稱取烏頭堿對照品,加無水乙醇制成1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,精密吸取供試品溶液12μl、對照品溶液5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-二乙胺(14:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)位置上出現(xiàn)的斑點應(yīng)小于對照品的斑點或不出現(xiàn)斑點。

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