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2012執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析專(zhuān)業(yè)知識(shí)大全24

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執(zhí)業(yè)西藥師考試藥物分析專(zhuān)業(yè)知識(shí)大全

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傷痛寧片含量測(cè)定方法

傷痛寧片的處方為:乳香(制)7g,沒(méi)藥(制)7g,甘松7g,延胡索(醋制)14g,細(xì)辛14g,香附制)70g,山奈70g,白芷112g.2005版《中國(guó)藥典》新增hplc含量測(cè)定方法,現(xiàn)將其有關(guān)含量測(cè)定方法總結(jié)如下:

2005藥典傷痛寧片含量測(cè)定項(xiàng)下:

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(55:45)為流動(dòng)相,待歐前胡素色譜峰出峰后,用甲醇-水(90:10)洗脫20分鐘;檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm.理論板數(shù)按歐前胡素峰計(jì)應(yīng)不低于2000.

供試品溶液的制備:取本品20片,精密稱(chēng)定,研細(xì),取約2g,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,稱(chēng)定重量,超聲處理20分鐘,放冷,再稱(chēng)定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

解斌測(cè)定傷痛寧片中異歐前胡素含量,采用薄層掃描法。薄層層析條件:硅膠g薄層板;展開(kāi)系統(tǒng)為石油醚(30~60℃)-乙醚(3:2)。掃描條件:采用反射法鋸齒掃描,測(cè)定波長(zhǎng)定為λs=310nm,λr=370nm,線(xiàn)性參數(shù)sx=3,狹縫為1.25mm×1.25mm.異歐前胡素的線(xiàn)性范圍為0.2284~1.142μg,平均回收率為96.6%.樣品以乙醚為提取溶劑。

腎上腺素類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

本類(lèi)藥物具烴氨基側(cè)鏈,顯弱酸性,游離堿溶于有機(jī)溶劑,其鹽可溶于水;分子中具有鄰苯二酚(或苯酚)結(jié)構(gòu)的藥物可與重金屬離子絡(luò)合呈色,露置空氣中或遇光易氧化,色漸變深,在堿性溶液中更易變色;多數(shù)藥物分子中有手性碳原子,具有光學(xué)活性;苯環(huán)上的取代基也各具特性均可供分析用。有紫外及紅外吸收特性。

鑒別:三氯化鐵反應(yīng)。腎上腺素:翠綠色,加氨試液,顯紫色→紫紅色。

重酒石酸去甲腎上腺素:翠綠色,加碳酸氫鈉試液,顯藍(lán)色→紅色。

鹽酸去氧腎上腺素:紫色。

鹽酸異丙腎上腺素:深綠色,滴加新制的5%碳酸氫鈉試液,顯藍(lán)色→紅色。

氧化反應(yīng):鹽酸異丙腎上腺素:在偏酸性條件下被碘迅速氧化,生成異丙基腎上腺素紅,加硫代硫酸鈉使碘的棕色消退,溶液顯淡紅色。

重酒石酸去甲腎上腺素:在上述條件下比較穩(wěn)定,幾乎不被碘氧化,需在酒石酸氫鉀的飽和溶液(ph為3.56)中被碘氧化,溶液為五色或僅顯微紅色或淡紫色。

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