第 1 題 (單項(xiàng)選擇題) A型
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括
A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B.醫(yī)療服務(wù)體系
C.醫(yī)療保障體系
D.藥品供應(yīng)保障體系
E.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
正確答案:E,
第 2 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
藥品質(zhì)量特性不包括
A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.有效性
正確答案:B,
第 3 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》,行政復(fù)議申請(qǐng)的一般時(shí)效和行政復(fù)議機(jī)關(guān)作出行政復(fù)議決定的期限分別是
A. 60 日,30 日
B. 90 日,30 日
C. 30 日,30 日
D. 60 日,60 日
E. 90 日,60 日
正確答案:D,
第 4 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定,對(duì)當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是
A.受他人脅迫有違法行為的
B.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒有造成危害后果的
E.間歇性精神病人在精神正常時(shí)有違法行為的
正確答案:D,
第 5 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
藥學(xué)職業(yè)道德范疇中的共同理想是指
A.生活理想
B.職業(yè)理想
C.道德理想
D.個(gè)人理想
E.社會(huì)理想
正確答案:B,
第 6 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,發(fā)現(xiàn)從供貨單位購(gòu)進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑,根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求,對(duì)該批藥的最佳處理方式是
A.要求供貨單位盡快換貨
B.將余下藥品退回供貨單位
C.因?yàn)闆]有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用
D.在退貨的同時(shí),報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
E.不能退、換貨,及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
正確答案:E,
第 7 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)
A.先向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局遞交申請(qǐng),批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)
B.是市場(chǎng)短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.經(jīng)省級(jí)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)合格后供患者使用
E.在突發(fā)重大疫情時(shí)通過零售藥店銷售
正確答案:C,
第 8 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件不包括
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度
D.具有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
E.具有與所經(jīng)營(yíng)品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員
正確答案:D,
第 9 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,對(duì)不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品,組織調(diào)査、撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)的部門是
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
E.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:D,
第 10 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的廣告宣傳的規(guī)定,下列說法正確的是
A.說明藥品的適應(yīng)癥和功能主治
B.利用患者介紹藥品的作用
C.資助電視健康節(jié)目并在期間做不定期宣傳
D.宣傳與某大學(xué)的研究機(jī)構(gòu)合作研究開發(fā)
E.利用演員等公眾人物作宣傳
正確答案:A,
第 11 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列藥品監(jiān)督管理部門的做法中,不符合規(guī)定的是
A.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查
B.對(duì)被檢查人的技術(shù)秘密適當(dāng)保密
C.根據(jù)需要對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)
D.定期公告藥品質(zhì)量抽驗(yàn)結(jié)果
E.對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品采取查封和扣押措施
正確答案:B,
第 12 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,中藥飲片必須印有或者貼有
A.標(biāo)簽 B.拉丁文名稱
C.中藥飲片標(biāo)識(shí) D.功能與主治
E.禁忌
正確答案:A,
第 13 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定,申請(qǐng)進(jìn)口的藥品,未在生產(chǎn)國(guó)家或者地區(qū)獲得上市許可的
A.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口
B.不允許進(jìn)口
C.經(jīng)出口國(guó)或地區(qū)藥品管理部門批準(zhǔn)后可以進(jìn)口
D.只要有市場(chǎng)就可以進(jìn)口
E.可無(wú)條件進(jìn)口
正確答案:A,
第 14 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的部門是
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:E,
第 15 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.可以自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類精神藥品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),向本省內(nèi)銷售第一類精神藥品
D.可以向科研單位提供麻醉藥品和第一類精神藥品小包裝原料藥
E.應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)認(rèn)定資格前,2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
正確答案:E,
第 16 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》,不需要辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的項(xiàng)目是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人的變更
B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人的變更
C.藥劑科主任的變更
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更
E.麻醉藥品采購(gòu)人員的變更
正確答案:D,
第 17 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理正確的是
A.采購(gòu)毒性中藥材,包裝材料上無(wú)須標(biāo)注生標(biāo)志
B.擅自收購(gòu)毒性藥品,可處沒收非法所得并處以警告
C.調(diào)配毒性藥品時(shí),未標(biāo)明“生用”的,應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.每次處方劑量不得超過三日極量
E.科研和教學(xué)單位可以使用毒性藥品
正確答案:C,
第 18 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行
A.考核制度 B.考試制度
C.核準(zhǔn)制度 D.登記制度
E.注冊(cè)制度
正確答案:D,
第 19 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見》,基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄的比例是
A. 60% B. 70%
C. 80% D. 90%
E. 100%
正確答案:E,
第 20 題 (單項(xiàng)選擇題) A型 >
根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,國(guó)家基本藥物目錄中生物制品分類的主要依據(jù)是
A.安全性評(píng)估結(jié)果
B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)
D.藥品通用名稱
E.臨床治療首選程度
正確答案:C,
(責(zé)任編輯:hbz)
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